In het algemeen is de oppervlaktespanning van het vezeloppervlak relatief laag en wordt niet gemakkelijk bevochtigd door water. Wettingstheorie stelt dat om een vezel met lage energieoppervlakte-eigenschappen volledig door water te bevochtigen, de oppervlaktespanning van het water gelijk of minder moet zijn dan de kritische oppervlaktespanning van de vezel. Wanneer het water een oppervlaktespanning van maximaal 72 75 × 10-3 N / m bij 20 ° C heeft, is het noodzakelijk om een oppervlakteactieve stof toe te voegen om de oppervlaktespanning van het water te verlagen om de vezels snel nat te maken. Penetranten worden veel gebruikt bij ontkleuren, schuren, merceriseren, bleken, verven, bedrukken en afwerken. Oppervlakteactieve stoffen die worden gebruikt als penetratiemiddelen en bevochtigingsmiddelen zijn hoofdzakelijk anionische oppervlakteactieve stoffen en niet-ionische oppervlakteactieve stoffen. Kationogene oppervlakteactieve stoffen zijn niet geschikt als bevochtigingsmiddelen omdat ze een sterke adsorptie van vezels hebben, wat op zijn beurt verdere bevochtiging hindert.
Veel studies hebben aangetoond dat de bevochtigbaarheid van oppervlakteactieve alkylpolyglycosiden de volgende relatie heeft met hun structuur:
In alle typen homologen van oppervlakteactieve stoffen neemt de bevochtigbaarheid toe met toenemende koolstofketen, maar ze hebben allemaal een hoge waarde.
Vertakte oppervlakteactieve alkylverbindingen hebben een betere bevochtigbaarheid dan lineaire oppervlakteactieve stoffen.
De introductie van een tweede hydrofiele groep in het molecuul resulteert in verminderde bevochtigbaarheid en verbeterde bevochtigbaarheid na verestering of amidering.
In de ionische oppervlakteactieve stof bevindt de hydrofiele groep zich in het centrum van de moleculaire keten en de bevochtigbaarheid is goed, en hoe dichter bij het einde van het molecuul, hoe slechter de bevochtigbaarheid.
In niet-ionische oppervlakte-actieve stoffen neemt de bevochtigbaarheid toe met toenemend EO-getal, maar met een limiet.
De hydrofiele-lipofiele balans (HLB) van de oppervlakteactieve stof houdt verband met de bevochtigbaarheid. De HLB-waarde is te laag, het is geschikt voor gebruik als emulgator, het is te hoog voor detergentia en het midden wordt gebruikt als een bevochtigingsmiddel. Bovendien moet bij het gebruik van bevochtigingsmiddelen en penetranten ook rekening worden gehouden met de effecten van factoren zoals temperatuur, pH en verwerkingseigenschappen.
Gebruikstemperatuur: voor ionische oppervlakteactieve stoffen is het beter om het Krafft-punt (TK) te gebruiken dat dicht bij de bedrijfstemperatuur van de oplossing ligt. Op het Krafft-punt is de kritische micelconcentratie (cmc) van de oppervlakteactieve stof gelijk aan de grote oplosbaarheid ervan, op welk moment de oppervlakteactieve stof een hoge capaciteit bereikt. Voor niet-ionische oppervlakte-actieve stoffen vertoont de verdunde waterige oplossing omkeerbare tweefasenscheiding in een nauw bereik nabij het troebelingspunt, en daarom wordt voor niet-ionische oppervlakte-actieve stoffen in het algemeen een stof met een troebelingspunt hoger dan de hoge bedrijfstemperatuur van de oplossing gekozen.
Zuurgraad en alkaliteit: Zuurgraad en alkaliteit beïnvloeden niet alleen de oplosbaarheid en het gebruikseffect van de penetrant, maar breken ook de penetrant af als deze ernstig is. Tabel 2 somt de relatie op tussen de zuurgraad van de oplossing en de penetrant. Penetrant: De keuze van de penetrant in bleken is gerelateerd aan de bleekmethode. Bleken met natriumhypochloriet wordt in het algemeen gekozen uit niet-ionische penetranten, sulfonaatsuccinaatgroepen en alkylnaftaleensulfonaten zijn ook verkrijgbaar; H202 bleken wordt gekozen uit nonylfenolethoxylaten; bleken met natriumhypochloriet wordt in het algemeen gekozen uit medium of hoge alcoholen of vetzuren. Polyoxyethyleenadduct, alkylfenolpolyoxyethyleenadduct en dergelijke.